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                  N-氯代丁二酰亞胺

                  規格:99%
                  包裝:25kg/桶
                  最小購量:1kg
                  CAS:128-09-6
                  分子式:C4H4ClNO2
                  分子量:133.53

                  結構式
                                

                  CAS:   128-09-6
                  分子式:  C4H4ClNO2
                  分子量:  133.53

                  中文名稱:  N-氯代丁二酰亞胺
                                     琥珀酰氯亞胺
                                     氯代琥珀酰亞胺
                                     N-氯代二乙酰亞胺
                                     N-氯代琥珀酰亞胺

                  英文名稱:   N-Chlorosuccinimide
                                    Succinchlorimide
                                    1-chloro-2,5-pyrrolidinedione
                                    1-chloro-5-pyrrolidinedione
                                     chlorosuccinimide
                                     ncs

                  性質描述:  白色單斜結晶。熔點150-151℃,1g約溶于70ml水、150ml醇、50ml苯,稍溶于醚、氯仿和四氯化碳。1:50水溶液對石蕊呈酸性。有氯的氣味。

                  質量標準:
                  外觀          白色結晶體
                  含量          ≥99%
                  熔點          146~150℃
                  有效氯       ≥26.0%
                  灼燒殘渣   ≤0.1%
                  干燥失重   ≤0.5%


                  用途:  
                  1.重要的氯化劑,能將芳醛氯化而芳環不受影響。在苯胺、N-烷基苯胺的氯代(鄰位為主),a-氨基吡啶氯代,a-苯硫基酰胺脫氫氯代和降解氯化,以及環戊二烯單氯化反應中都比用氯氣、次氯酸叔丁酯、氯胺T等的產率更高。作為氧化劑,可將二醇氧化成內酯,伯(仲)醇氧化為醛(酮),B-羥基酮氧化成B-二酮等。在酸性條件下能選擇性斷裂色氨酸形成的肽鍵。也可用于烯丙胺、B,R-不飽和氨基酸極其衍生物的合成。

                  2.醫藥中間體。常用于抗菌素的合成,如芐基頭孢菌素,也可用于制備橡膠助劑。是合成炔諾酮,16-次甲基氯地孕酮,舒經藥,多西環素和甲烯土霉素等藥物的中間體。

                  3.N-氯代丁二酰亞胺 (NCS) 是一種比較方便的親電加成和親電取代試劑,常用于硫化物、砜和酮的氯化,也可用來合成N-氯化胺。

                       羰基化合物的α-位氯化反應 在鋰或其它試劑等的作用下,NCS可使羰基化合物的α-位氯化 。如果在手性催化劑的存在下,NCS可在羰基化合物的α-位發生不對稱氯化。

                      亞砜的催化還原 在NCS的催化下,亞砜能夠被還原為硫醚類化合物。

                      氧化反應 NCS也可作為氧化劑,將不飽和鍵轉化為相應的飽和鍵,如烯醇酯在NCS的氧化作用下發生氰化反應,生成飽和氰化胺。

                      芳香化合物的氯化 NCS可使芳香型化合物、噻吩類化合物 和氮雜環化合物氯化。

                      N-氯代氨基化合物的合成 在NCS作用下,二級胺可轉化為N-氯代氨基化合物。

                      醇羥基的氯化 NCS除了可使胺發生N-氯化反應以外,還可與醇類化合物在羥基部位發生氯化。在手性催化劑的存在下,NCS可以選擇性地與某一構型的手性醇反應,從而實現醇的拆分。

                      與烯烴的反應 在催化劑如PhSeCl的作用下,NCS也可將烯烴進行氯化,該反應經歷親電加成得到氯化物后,催化劑復原即得到最終產物。

                    最近研究成果表明,它能專一取代脂肪酰氯的 α-H,制得純的α-氯代脂肪酸及其衍生物,后者不但是合成醫藥﹑農藥﹑香料等的重要原料,而且是重要的精細化學品。本品還可用作聚酯纖維的表面處理劑,以增加其對染料﹑粘合劑﹑印刷油墨的接受能力而不降解或褪色。 

                  參考文獻:
                  1 N-氯代丁二酰亞胺的制備  彭衛紅;成本誠;歐陽暉  化學試劑  1989  (1),58 
                  2 N-氯代丁二酰亞胺的合成工藝改進  楊錦飛;劉云山  中國藥科大學學報  2001  (5),396-397 
                  3 N-氯代丁二酰亞胺的合成工藝研究  徐博剛;張玉軍  天津化工  2006  (2),49,57 
                  4 基于I--N-氯代丁二酰亞胺-魯米諾反應體系流動注射化學發光法測定白藜蘆醇  姚型軍;王術皓;杜凌云  分析測試學報  2006  (4),88-91 
                  5 一些含氮有機物在N-氯代丁二酰亞胺-二氯熒光素體系中的后化學發光反應  張慧忠;聶菲;呂九如  高等學?;瘜W學報  2010  (1),51-5

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